自主技术平台
公司自研的ZT技术平台,成果刊登于多家国际顶级学术期刊,入选《Nature》十大里程碑技术。已获得中、美、欧、日等多国专利授权,构建了坚固的全球化专利壁垒。依托ZT技术平台卓越的理化性能与独特分子结构,实现高效率、低成本、可规模化的蛋白多肽药物研发。

优利科(杭州)生物医药科技有限公司
优利科(杭州)生物医药科技有限公司立足全球生物医药前沿,以颠覆性原创技术为核心,汇聚全球顶尖科研与产业精英,深耕长效化蛋白多肽创新药优质赛道。直击行业成药难、突破难的核心痛点,依托独家原创ZT技术平台,专注重大疾病创新药研发。致力于打造全球长效多肽创新研发高地,填补未被满足的临床需求,守护人类生命健康。
2026
公司成立
20+
在研管线
5
核心技术平台
20+
研发专利
公司始终秉持创新为先、技术为本的核心理念,以前沿科技攻克医药研发难题,以严谨匠心打磨创新药物品质,以开放共赢链接全球产业资源,持续为生物医药产业升级与全球患者健康创造长期价值
公司自研的ZT技术平台,成果刊登于多家国际顶级学术期刊,入选《Nature》十大里程碑技术。已获得中、美、欧、日等多国专利授权,构建了坚固的全球化专利壁垒。依托ZT技术平台卓越的理化性能与独特分子结构,实现高效率、低成本、可规模化的蛋白多肽药物研发。
基于ZT载体优异稳定性与10位点的特殊结构,搭建的AI原子级蛋白生成大模型,可评估载体偶联位点空间特性,自动优选linker,模拟复合物构象,智能产出多价多靶点候选分子,将位点组合从盲试变为虚拟筛选,压缩研发周期、降低试错成本,开拓复杂分子设计新空间。
公司汇聚国际化顶尖研发力量,核心团队来自德国国家健康与环境研究中心、柏林夏洛蒂医学院、美国安进制药、中国科学院等全球顶尖科研院所与国际头部药企,兼具顶尖前沿科研能力与成熟新药产业化落地经验。
2026年4月,优利科(杭州)生物医药科技有限公司正式落地杭州滨江区,完成研发办公与生物实验基地搭建,启动长效蛋白多肽创新药研发。同年6月,项目成功入选滨江区“5050计划”高层次人才创业项目,获得区域科创政策支持。
2026年9月,公司顺利完成数千万人民币天使轮融资,由岚禾资本领投,资金将用于核心技术平台迭代与临床前管线开发,加快源头创新多肽药物研发进程。
正式落地杭州滨江区,完成研发办公与生物实验基地搭建,启动长效蛋白多肽创新药研发。
项目成功入选滨江区“5050计划”高层次人才创业项目,获得区域科创政策支持。
完成数千万人民币天使轮融资,由岚禾资本领投,资金用于核心技术平台迭代与临床前管线开发。
优利科生物拥有一支20人的专业研发团队,其中博士及硕士占比85%,核心成员均来自国内外知名药企和科研机构。团队设有药物发现部、分子生物学部、发酵工艺部、蛋白质纯化部和药理药效部,覆盖创新药研发的关键环节。
20
研发人员
85%
硕博占比
5
研发部门
20+
研发专利
聚焦疾病机制解析,基于大数据分析等,负责靶点发现、结构模拟及优化,驱动新药源头创新
负责融合蛋白分子设计、载体构建、基因优化及克隆等,为蛋白表达及药物分子筛选提供分子层面技术支撑。
开发并优化微生物/细胞发酵工艺,完成工艺放大与过程质控,为蛋白制备提供稳定的上游发酵产物。
负责重组蛋白表达工艺开发和制备,完成蛋白纯化与理化表征,支撑新药靶点发现与分子筛选工作。
搭建包括细胞检测及动物检测在内的体内外药效评价体系,开展候选药物活性与作用机制研究,为新药分子筛选和靶点验证提供药理学依据。
优利科医药聚焦慢性代谢、自身免疫、肿瘤等存在重大临床未满足需求的疾病领域,依托自主核心长效药物技术平台,开展重组蛋白类创新药物研发,致力于开发半衰期更长、给药更便捷、疗效更优的创新生物药,为患者提供更有效的治疗选择。
聚焦2型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等慢性代谢疾病,针对存在的给药频次高、患者依从性差等临床痛点,依托长效重组蛋白技术平台,开发新一代长效蛋白药物,旨在延长药物体内半衰期,减少注射次数,持续稳定调控代谢指标,为代谢慢病患者提供更便捷、可持续的治疗方案。
针对自身免疫病反复发作、现有疗法仍存在疗效局限与安全性挑战等未满足临床需求,优利科医药开发靶向关键致病通路的长效重组蛋白候选药物,精准调控异常免疫反应,在控制炎症与疾病进展的同时,优化给药周期,改善自身免疫患者长期治疗的生活质量。
聚焦肿瘤治疗中靶点选择性不足、给药负担重等临床难题,利用长效重组蛋白技术开发肿瘤靶向生物药,通过长效分子设计延长体内作用时间,持续激活抗肿瘤免疫或阻断肿瘤增殖信号,探索更优的抗肿瘤治疗策略,满足肿瘤患者的临床治疗需求